Фенилпирацетам

Фенилпирацетам

2590 

Для покупки этого продукта вам может потребоваться утвержденная учетная запись

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ:
Этот материал продается только для исследовательских целей. Применяются условия продажи. Не для потребления человеком, а также не для медицинских, ветеринарных или бытовых целей.

Отказ от ответственности: читайте нашу оферту

Внимание!

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ:
Этот материал продается только для исследовательских целей. Применяются условия продажи.
Не для потребления человеком, а также не для медицинских, ветеринарных или бытовых целей.

Отказ от ответственности: читайте нашу оферту

Химическая информация:

CAS: 77472-70-9
Чистота: ≥99%
Молекулярная масса: 218,3 г/моль
Температура плавления: 129,5-130,5 °С
Молекулярная формула: С 12 Н 14 Н 2 О 2
Синонимы: 2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид, Фенотропил, Карфедон
Идентификатор идентификатора PubChem: 132441
SMILES: C1=CC=CC=C1C2CN(C(C2)=O)CC(=O)N

 

Техническая информация:

Применение: Фенилпирацетам является более мощным производным ноотропной молекулы пирацетама.
Внешний вид: Белый или не совсем белый порошок
Физическое состояние: Твердый
Растворимость: Растворим до 5 мМ в этаноле, умеренно растворим в воде.
Хранение: Хранить при комнатной температуре или при более низкой температуре, в герметичной герметичной таре, в защищенном от тепла, света и влаги месте.
Стабильность: Стабилен не менее двух лет при хранении, как указано выше.

 

Описание:

Фенилпирацетам — ноотропное вещество, действие которого было изучено. К ним относятся улучшение когнитивных функций и памяти, повышение устойчивости к холоду, лечение эпилепсии и модуляция иммунного ответа. Фенилпирацетам является производным пирацетама и более эффективен, чем его предшественник.

 

Способы действия:

Информация о точном механизме действия фенилпирацетама очень ограничена, хотя считается, что он действует очень похоже на пирацетам.

 

Дальнейшие научные исследования:

Обратите внимание, что это не полный обзор научной литературы, доступной по этому продукту. Для получения дополнительной информации обратитесь к PubMed.

 

Клинические обзоры:

Фенилпирацетам был включен в обзор научной литературы по ноотропным препаратам для лечения заболеваний ЦНС в 2010 году. В этом обзоре были рассмотрены все доступные на тот момент исследования, касающиеся ноотропов. В аннотации говорится, что фенилпирацетам более эффективен, чем его предшественник, пирацетам.[1]

 

Исследования на людях: 

Исследования на людях, изучающие эффекты фенилпирацетама, в настоящее время ограничены.

Одно исследование, датированное 2015 годом, показало, что его анксиолитический эффект снижается примерно через 4–8 недель использования. В группу участников вошли 70 пациентов с легкими неврозами или депрессией в сочетании с сердечно-сосудистыми заболеваниями.[2]

В 2014 году в течение 3 месяцев было проведено российское исследование с участием более 1100 пациентов среднего возраста с ишемией головного мозга. У этих пациентов также отмечались симптомы астенического синдрома – раздражительность и слабость. Авторы обнаружили 2-кратное снижение астении во всех группах через 3 месяца лечения.[3]

В исследовании с участием 75 пациентов с эпилепсией фенипирацетам сочетали с антиоксидантом мексидолом. Исследователи обнаружили значительное снижение количества судорог, а также улучшение когнитивных функций и параметров качества жизни среди пациентов.[4]

В 2010 году российские ученые провели исследование на 400 пациентах, перенесших ишемический инсульт. 200 пациентов получили 3 курса фенилпирацетама в течение года после инсульта. Результаты по шкалам Бартеля, Линдмарка, Скандинавской шкалы и шкале Мертона и Саттона показали, что неврологическая и повседневная деятельность значительно улучшились у тех пациентов, которые получали фенилпирацетам.[5]

Статья 1999 года показала, что фенилпирацетам можно извлечь из человеческого урина. В этой статье также говорится, что фенилпирацетам эффективен для повышения выносливости и устойчивости человека к холоду.[6]

 

Случаи токсичности:

В настоящее время не имеется данных о случаях токсичности этого соединения.

Исследования на животных:

Российское исследование 2016 года на мелких (крысах) и крупных (собаках) животных показало, что фенилпирацетам эффективен в снижении стадии ПНВ (продромальной стадии) радиационного отравления.[7]

Другое российское исследование, проведенное в 2015 году, изучало влияние фенилпирацетама на функцию митохондрий в неокортексе крыс с диабетом, а также его влияние на когнитивные функции. Авторы проверили функцию митохондрий в неокортексе животных путем оценки открытия митохондриальных пор и мембранного транспортного потенциала. Авторы пришли к выводу, что результаты указывают на то, что фенилпирацетам обладает митохондриально-защитными свойствами.[8]

В российской статье 2015 года на 48 крысах-самцах Виндзор было проверено влияние фенилпирацетама на иммунный ответ. Было обнаружено, что фенилпирацетам эффективен в модуляции иммунного ответа.[9] Похоже, это повторение исследования 2011 года. [10]

Другое исследование иммунного ответа на животных, проведенное в 2011 году, показало, что фенилпирацетам модулирует чрезмерно активное перекисное окисление липидов после 5 дней внутрибрюшинных инъекций.[11]

Украинское исследование 2014 года показало, что крысы с гипергликемией, получавшие аллоксан, реагировали на фенилпирацетам, который предотвращал агрегацию тромбоцитов. Авторы предположили, что механизм этого связан с вмешательством в NO-синтазу как в тромбоцитах, так и в эндотелии сосудов.[12]

Одно исследование показало, что это соединение оказало благотворное влияние на модель психоза на животных.[13]

Исследование 2013 года на модели гипертиреоза на животных показало, что внутрибрюшинные инъекции восстанавливают иммунный ответ и эмоциональное состояние животных.[14]

Российское исследование 1985 года показало, что фенилпирацетам оказывает сильное иммуносупрессивное действие на мышей.[15]

 

Использованная литература:

  • [1] Malykh AG, Sadaie MR(2010). Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders. Drugs, 70(3):287-312.
  • [2] Medvedev VE, Frolova VI, Epifanov AV. (2014). [New possibilities of pharmacotherapy in cardiovascular patients with mental disorders] (Article in Russian). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 114(9):30-7
  • [3] Zhilyuk VI, Levykh AE, Mamchur VI. (2014). A study of the mechanisms for antiaggregant activity of pyrrolidone derivatives in rats with chronic hyperglycemia. Bull Exp Biol Med, 156(6):799-802.
  • [4] Savenkov AA, Badalian OL, Avakian GN. (2013). [Nootropics and antioxidants in the complex therapy of symptomatic posttraumatic epilepsy] (Article in Russian). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 113(6):26-34
  • [5] Koval’chuk VV, Skoromets AA, Koval’chuk IV, Stoianova EG, Vysotskaia ML, Melikhova EV, Il’iaĭnen EV. (2010). [Efficacy of phenotropil in the rehabilitation of stroke patients]. (Article in Russian). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 110(12 Pt 2):38-40.
  • [6] Kim S, Park JH, Myung SW, Lho DS. (1999). Determination of carphedon in human urine by solid-phase microextraction using capillary gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection. Analyst, 124(11):1559-62.
  • [7] Drachouv IS, Bykov VN, Seleznev AB. (2016). [Administration of Palonosetron and Phenotropil for Prophylaxis of the N-V-D Stage of Acute Radiation Syndrome], (Article in Russian). Radiats Biol Radioecol, 56(1):64-72
  • [8] Zhiliuk VI, Mamchur VI, Pavlov SV. (2015). [Role of functional state of neuronal mitochondria of cerebral cortex in mechanisms of nootropic activity of neuroprotectors in rats with alloxan hyperglycemia] (Article in Russian). Eksp Klin Farmakol. 2015;78(2):10-4
  • [9] Tyurenkov IN, Samotrueva MA, Tsibizova AA, Yasenyavskaya AL. (2015). [PHENOTROPIL AS MODULATOR OF CYTOKINE LEVEL UNDER CONDITIONS OF EXPERIMENTAL IMMUNOPATHOLOGY] [Article in Russian]. Eksp Klin Farmakol, 78(12):15-7
  • [10] Samotrueva MA, Tyurenkov IN, Teplyi DL, Serezhnikova TK, Khlebtsova EB. (2011). Psychoimmunomodulatory effect of phenotropil in animals with immune stress. Bull Exp Biol Med, 151(1):51-4
  • [11] Samotrueva MA, Magomedov MM, Khlebtsova EB, Tiurenkov IN. (2011). [Influence of GABA derivatives on some indices of lipid peroxidation in immunocompetent organs under experimental immunopathology conditions]. (Article in Russian). Eksp Klin Farmakol, 74(8):32-6
  • [12] Zhilyuk VI, Levykh AE, Mamchur VI. (2014). A study of the mechanisms for antiaggregant activity of pyrrolidone derivatives in rats with chronic hyperglycemia. Bull Exp Biol Med, 156(6):799-802.
  • [13] Akhapkina VI, Akhapkin RV. (2013). [Identification and evaluation of the neuroleptic activity of phenotropil]. [Article in Russian], Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 113(7):42-6
  • [14] Tiurenkov IN, Samotrueva MA, Priluchnyĭ SV. (2013). [Psychomodulating activity of phenotropil in experimental hyperthyroidism]. (Article in Russian). Eksp Klin Farmakol, 76(4):18-21
  • [15] Ratnikov VI, Ostrovskaia RU, Vazhenina ZP, Skoldinov AP. (1985). [Effect of piracetam derivatives on antibody formation] (Article in Russian). Biull Eksp Biol Med, 100(11):578-81.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ:
Этот материал продается только для исследовательских целей. Применяются условия продажи.
Не для потребления человеком, а также не для медицинских, ветеринарных или бытовых целей.

Фасовка

60 капсул по 150мг

Content missing

Корзина для покупок
Прокрутить вверх