Омберацетам (NPLP)

Омберацетам (NPLP)

590 1090 

Для покупки этого продукта вам может потребоваться утвержденная учетная запись

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ:
Этот материал продается только для исследовательских целей. Применяются условия продажи. Не для потребления человеком, а также не для медицинских, ветеринарных или бытовых целей.

Отказ от ответственности: читайте нашу оферту

Внимание!

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ:
Этот материал продается только для исследовательских целей. Применяются условия продажи.
Не для потребления человеком, а также не для медицинских, ветеринарных или бытовых целей.

Отказ от ответственности: читайте нашу оферту

Химическая информация:

CAS: 157115-85-0
Чистота: ≥98%
Молекулярная масса: 318,367 г/моль
Температура плавления: 97°С-98°С
Молекулярная формула: С 17 Н 22 Н 2 О 4
Синонимы: Этиловый эфир N-фенилацетил-L-пролилглицина, ГВС-111
Идентификатор идентификатора PubChem: 180496
SMILES: c2ccccc2CC(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)NCC(=O)OCC

ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

Применение: Ноотропный агент из семейства рацетамов. Стимулирует экспрессию NGF и BDNF в гиппокампе крыс.
Внешний вид: белый порошок
Физическое состояние: Твердый
Растворимость: Растворим до 25 мМ в этаноле, умеренно растворим в воде.
Хранение: Хранить при комнатной температуре или при более низкой температуре, в герметичной герметичной таре, в защищенном от тепла, света и влаги месте.
Стабильность: Стабилен не менее двух лет при хранении, как указано выше.

 

Способы действия:

Ноопепт (GVS-111) представляет собой соединение с нейропротекторными и улучшающими когнитивные функции свойствами, полученное из семейства рацетамов. Он используется в неврологических исследованиях и в исследованиях, связанных с защитой от когнитивных нарушений. Исследования на животных показали, что Ноопепт оказывает нейропротекторное действие и улучшает память в различных тестах.[1][2][3]

Было показано, что ноопепт обладает противовоспалительным действием на крысах и мышах.[4], а также для нормализации реакции связывания бензодиазепинов на стресс.[5] Длительное введение Ноопепта снижает активность стресс-индуцированных киназ и увеличивает экспрессию BDNF в гипоталамусе и гиппокампе крыс.[6]

Ноопепт демонстрирует конкурентное связывание с сайтами АМРА-рецепторов в головном мозге крыс с IC50 80 мкМ.[7] Ноопепт оказывает зависящее от концентрации действие на ДНК-связывающую активность транскрипционного фактора HIF-1.[8] Кроме того, он оказывает нейропротекторное действие на клетки PC12, защищая от окислительного повреждения и фосфорилирования тау.[9]

В исследованиях на животных фагоцитарная активность макрофагов повышалась наряду со стимулированным иммунным ответом на различные антигены и повышенной активностью лейкоцитов в селезенке.[10]

 

Дальнейшие научные исследования:

Обратите внимание, что это не полный отчет об исследованиях, доступных для Ноопепта, а предназначен для того, чтобы дать читателю представление о типе исследований, проведенных на сегодняшний день. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обратитесь к PubMed.

 

Клинические обзоры:

Несколько российских обзоров отмечают большую эффективность Ноопепта по сравнению с оригинальным ноотропным рацетамом (Пирацетам).[11][12]

Обзор 2003 года под названием « Эволюция концепции нейропротекции » (на русском языке) объясняет потенциальную роль Ноопепта как нейропротекторного средства. Согласно статье, Ноопепт способен уменьшить степень повреждения клеток кровеносных сосудов головного мозга, а также снизить избыточный уровень кальция, глутамата и свободных радикалов.[13]

 

Исследования человека:

Было проведено несколько исследований воздействия Ноопепта на человека, хотя в большинстве из них есть значительные возможности для улучшения их методологии. В одном исследовании исследователи изучили влияние Ноопепта на пациентов с инсультом. 60 пациентов с инсультом принимали Ноопепт ежедневно в течение 2 мес. Авторы сообщили о значительном улучшении когнитивных функций и умеренном улучшении общих категорий оценки в группе Ноопепта. Они также отметили высокий уровень безопасности.[14]

Исследование, проведенное в 2009 году на 60 пациентах с туберкулезом органов дыхания, показало, что Ноопепт помог уменьшить беспокойство и уменьшить негативные побочные эффекты противотуберкулезных препаратов, принимаемых одновременно.[15]

Влияние ноопепта на ритмы ЭЭГ изучали у пациентов с когнитивными нарушениями, вызванными травмой или заболеванием головного мозга. Отмечалось усиление альфа- и бета-ритмов ЭЭГ в лобных отделах и снижение ритмов в затылочных отделах головного мозга. Изменения были более выражены у больных, перенесших сосудистые заболевания, чем у больных с черепно-мозговой травмой.[16]

В российском исследовании 2007 года изучались метеоадаптогенные (способность адаптироваться к изменениям температуры) способности здоровых добровольцев, принимающих Ноопепт. Авторы обнаружили, что Ноопепт эффективно повышал способность адаптироваться к температурным изменениям, а также улучшал психологическую составляющую.[17]

 

Исследования на животных:

В 2015 году было проведено исследование влияния Ноопепта на когнитивные процессы и функциональное состояние нервных митохондрий (из неокортекса крысы). Исследование показало, что когнитивные эффекты Ноопепта были связаны с его влиянием на функцию митохондрий.[18]

Исследование на крысах с диабетом, вызванным стрептозотоцином, показало, что Ноопепт оказывает нормализующее действие на концентрации инкретина ГПП-1 и инсулина (оба снижаются после отравления стрептозотоцином). Механизм этих эффектов не был найден.[19] Другое исследование показало, что Ноопепт обладает способностью снижать уровень глюкозы в крови у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином. Опять же, основной механизм не был найден.[20]

В исследовании 2012 года на крысах изучались противовоспалительные способности Ноопепта. Крыс, отравленных каррагинаном и конканавалином А (чтобы вызвать чрезмерное воспаление), затем лечили Ноопептом. Авторы обнаружили, что высокие дозы Ноопепта (5 мг/кг) снижали воспалительную реакцию на яды. Цитокины, интерлейкин IL-6 и TNF-альфа имели значительно более низкие уровни у животных, которых лечили Ноопептом до отравления. [4]

Во втором исследовании 2012 года изучалось исследовательское поведение мышей, получавших различные ноотропные вещества, включая Ноопепт. В исследовании использовались две линии мышей. Мыши BALB/c, которые характеризуются большей тревожностью и более низким исследовательским поведением, имели наибольшую реакцию на ноотропы. Ноопепт, по-видимому, оказывает успокаивающее действие и улучшает способность к исследованию у мышей BALB/c.[21][22]

В 2010 г. изучалось влияние Ноопепта на стрессовые факторы головного мозга крыс. Длительное (28 дней) лечение низкой дозой Ноопепта (0,5 мг/день) снижает факторы стресса в гиппокампе и гипоталамусе. В частности, значительно снижалась активность индуцированных стрессом киназ SAPK/JNK 46/54 и pERK ½. В гипоталамусе несколько увеличился белок BDNF. Авторы пришли к выводу, что Ноопепт обладает активностью в отношении некоторых патогенетических механизмов болезни Альцгеймера.[23]

В исследовании 2008 года изучалось влияние Ноопепта на память у крыс. Животных лечили антагонистами холинорецепторов (скополамин и мекамиламин). Авторы отмечают, что Ноопепт устранял негативные эффекты этих ядов.[24]

В исследовании 2007 года изучалось влияние ноопепта на память и обучение у мышей BALB/c. Ноопепт предотвращал развитие когнитивных дефектов в ответ на отравление скополамином.[25]

 

Использованная литература:

  • [1] Ostrovskaya RU, Romanova GA, Barskov IV, Shanina EV, Gudasheva TA, Victorov IV, Voronina TA, Seredenin SB (1999). Memory restoring and neuroprotective effects of the proline-containing dipeptide, GVS-111, in a photochemical stroke model. Behavioural Pharmacology, 10 (5): 549–553.
  • [2] Pelsman A, Hoyo-Vadillo C, Gudasheva TA, Seredenin SB, Ostrovskaya RU, Busciglio J (2003). GVS-111 prevents oxidative damage and apoptosis in normal and Down’s syndrome human cortical neurons. International Journal of Developmental Neuroscience 21 (3): 117–124.
  • [3] Ostrovskaya RU, Gruden MA, Bobkova NA, Sewell RD, Gudasheva TA, Samokhin AN, Seredinin SB, Noppe W, Sherstnev VV, Morozova-Roche LA (2007). The nootropic and neuroprotective proline-containing dipeptide noopept restores spatial memory and increases immunoreactivity to amyloid in an Alzheimer’s disease model. Journal of Psychopharmacology, 21 (6): 611–619.
  • [4] Alekseeva SV, Kovalenko LP, Tallerova AV, Gudasheva TA, Durnev AD. (2012) [An experimental study of the anti-inflammatory action of noopept and its effect on the level of cytokines]. (Article in Russian). Eksp Klin Farmakol, 75(9):25-7
  • [5] Iarkova MA. (2011). [Analysis of the binding capacity of the benzodiazepine site of gabaa receptor in mice C57BL/6 and BALB/C pretreated with anxiolytics]. (Article in Russian) Eksp Klin Farmakol, 74(8):3-7.
  • [6] Ostrovskaia RU, Vakhitova IuV, Salimgareeva MKh, Iamidanov RS, Sadovnikov SV, Kapitsa IG, Seredenin SB. (2010). [On the mechanism of noopept action: decrease in activity of stress-induced kinases and increase in expression of neutrophines]. (Article in Russian) Eksp Klin Farmakol, 73(12):2-5.
  • [7] Firstova IuIu, Vasil’eva EV, Kovalev GI. (2011) [Studying specific effects of nootropic drugs on glutamate receptors in the rat brain]. (Article in Russian). Eksp Klin Farmakol, 74(1):6-10.
  • [8] Vakhitova YV, Sadovnikov SV, Borisevich SS, Ostrovskaya RU, A Gudasheva T, Seredenin SB. (2016). Molecular Mechanism Underlying the Action of Substituted Pro-Gly Dipeptide Noopept. Acta Naturae, 8(1):82-9.
  • [9] Ostrovskaya RU, Vakhitova YV, Kuzmina USh, Salimgareeva MKh, Zainullina LF, Gudasheva TA, Vakhitov VA, Seredenin SB. (2014). Neuroprotective effect of novel cognitive enhancer noopept on AD-related cellular model involves the attenuation of apoptosis and tau hyperphosphorylation. J Biomed Sci, 21(1): 74.  21(1): 74. Published odate. Forto PubMed. nd  meant to give the reader a picture of the type of research conducted to-date. For
  • [10] Kovalenko LP, Shipaeva EV, Alekseeva SV, Pronin AV, Durnev AD, Gudasheva TA, Ostrovskaja RU, Seredenin SB. (2007). Immunopharmacological properties of noopept. Bull Exp Biol Med, 144(1):49-52.
  • [11] Ostrovskaia RU, Gudasheva TA, Voronina TA, Seredenin SB. (2002). [The original novel nootropic and neuroprotective agent noopept] (Article in Russian). Eksp Klin Farmakol, 65(5):66-72
  • [12] Gudasheva TA, Skoldinov AP. (2012). [Design of the novel dipeptide neuropsychotropic drug preparations] (Article in Russian). Eksp Klin Farmakol, 66(2):15-9.
  • [13] RU Ostrovskaia. (2003). [Evolution of the neuroprotection concept]. Eksp Klin Farmakol, 66(2):32-7.
  • [14] Amelin AV, Iliukhina AIu, Shmonin AA. (2011). [Noopept in the treatment of mild cognitive impairment in patients with stroke] (Article in Russian). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 111(10 Pt 1):44-6.
  • [15] Mordyk AV, Lysov AV, Kondria AV, Gol’dzon MA, Khlebova NV. (2009). [Prevention of neuro- and cardiotoxic side effects of tuberculosis chemotherapy with noopept] (Article in Russian). Klin Med (Mosk), 87(5):59-62.
  • [16] Bochkarev VK, Teleshova ES, Siuniakov SA, Davydova DV, Neznamov GG. (2008). [Clinical and electroencephalographic characteristic of noopept in patients with mild cognitive impairment of posttraumatic and vascular origin] (Article in Russian). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, 108(11):47-54
  • [17] Shabanov PD, Ganapol’skiĭ VP, Aleksandrov PV. (2007). [Meteoadaptogenic properties of peptide drugs in healthy volunteers] (Article in Russian). Eksp Klin Farmakol, 70(6):41-7
  • [18] Zhiliuk VI, Mamchur VI, Pavlov SV. (2015). [Role of functional state of neuronal mitochondria of cerebral cortex in mechanisms of nootropic activity of neuroprotectors in rats with alloxan hyperglycemia] (Article in Russian). Eksp Klin Farmakol, 78(2):10-4.
  • [19] Ostrovskaya RU, Zolotov NN, Ozerova IV, Ivanova EA, Kapitsa IG, Taraban KV, Michunskaya AM, Voronina TA, Gudasheva TA, Seredenin SB. (2014). Noopept normalizes parameters of the incretin system in rats with experimental diabetes. Bull Exp Biol Med, 157(3):344-9.
  • [20] Ostrovskaya RU, Ozerova IV, Gudascheva TA, Kapitsa IG, Ivanova EA, Voronina TA, Seredenin SB. (2014). Comparative activity of proline-containing dipeptide noopept and inhibitor of dipeptidyl peptidase-4 sitagliptin in a rat model of developing diabetes. Bull Exp Biol Med, 156(3):342-6.
  • [21] Vasil’eva EV, Salimov RM, Kovalev GI. (2012). [Effects of nootropic drugs on behavior of BALB/c and C57BL/6 mice in the exploratory cross-maze test] (Article in Russian). Eksp Klin Farmakol, 75(7):3-7
  • [22] AP Bel’nik, RU Ostrovskaya, II Poletaeva. (2009) Genotype-dependent characteristics of behavior in mice in cognitive tests. The effects of Noopept. Neurosci Behav Physiol, 39(1):81-6.
  • [23] Zhiliuk VI, Levykh AÉ, Mamchur VI. (2012). [Platelet hyperreactivity and antiaggregatory properties of nootropic drugs under conditions of alloxan-induced diabetes in rats]. (Article in Russian). Eksp Klin Farmakol, 75(4):38-41.
  • [24] Radionova KS, Belnik AP, Ostrovskaya RU. (2008). Original nootropic drug noopept prevents memory deficit in rats with muscarinic and nicotinic receptor blockade. Bull Exp Biol Med, 146(1):59-62
  • [25] Belnik AP, Ostrovskaya RU, Poletaeva II. (2007). Dipeptide preparation Noopept prevents scopolamine-induced deficit of spatial memory in BALB/c mice. Bull Exp Biol Med, 143(4):431-3

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ:
Этот материал продается только для исследовательских целей. Применяются условия продажи.
Не для потребления человеком, а также не для медицинских, ветеринарных или бытовых целей.

Вес 55 г
Фасовка

500мг в порошке, 60 капсул по 10мг, Порошок 1гр

Content missing

Корзина для покупок
ноотроп купитьОмберацетам (NPLP)
Прокрутить вверх